Brasileiros vítimas do câncer comemoram a aprovação de parte da Câmara dos Deputados do Projeto de Lei 4639/16 que autoriza a produção e o uso da fosfoetanolomina sintética aos pacientes, mesmo antes da conclusão dos estudos que permitam à Anvisa analisar o pedido de registro definitivo como medicamento. A matéria será analisada ainda pelo Senado.
A substância é alvo de dois estudos clínicos, um feito pelo governo paulista, que tem a supervisão de Chierice, criador da pílula do câncer na síntese da substância, e outro, pelo Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação.
O remédio é realmente uma esperança a mais aos pacientes.

A deputada federal Carmen Zanotto (PPS-SC) declarou que considera uma vitória do diálogo, do bom senso e da solidariedade, o resultado favorável da apreciação.














